|

|
Kastanieblomsten
Forfatter: Vivian Hvenegaard
ISBN 87-987335-0-8
148 sider, hft.
Format A5
Udkom maj 1999
Pris 39,00 kr. inkl. moms
Udsolgt fra forlaget
Kan købes gennem ME/CFS Foreningen
Download bogen
gratis
her
Om Kastanieblomsten skrev avisen Udfordringen:
Vivian Hvenegaard har på eget forlag Hvenegaards Forlag udgivet bogen Kastanieblomsten. Det, at den er udgivet på eget forlag, tyder på., at det har været magtpåliggende for forfatteren at få bogen udgivet - og det skal hun have tak for.
Det er en meget stærk bog om en familie, der efter en omgangssyge med diarre og opkastninger bliver ramt af den næsten ukendte sygdom
ME/CFS. Man kan ikke umiddelbart se, at de er syge, men kræfterne svinder. Man tappes fuldstændig for energi, så selv det at løfte dynen bliver en kraftanstrengelse. Det bliver en pine at stå og at sidde, ja selv at ligge. Da sygdommen først for få år siden blev erkendt, har det været svært at få fastslået en diagnose. Da forfatteren blev ramt af sygdommen, blev der stillet mange diagnoser, bl.a. gigt og fibromyalgi og hun blev opfordret til at bevæge sig mest muligt, få masser af motion og netop det har forværret hendes sygdom og givet hende et liv i kørestol. I en periode anså man hende også for at være psykisk syg. De mange diagnoser og fejlbehandlinger var en stor belastning i sig selv, men endnu større blev belastningen, da det blev konstateret, at hendes mand, Jens, fejlede det samme og senere også sønnen, Kristian og datteren Susanne. Kun den ældste Frederikke, undgik sygdommen. Hun var slet ikke i hjemmet, da omgangssygen ramte familien.
Vi følger familiens hverdag gennem den svære tid og det er først og fremmest, deres stærke gudstro, deres levende tro på Jesus Kristus, der holder dem oppe. Midt i mørket og fortvivlelsen bevarer de glæden og troen og netop derfor kan denne bog være til trøst og opmuntring for syge. Familien tager Gud med på råd i alle situationer og de har en familie som forbedere.
Da datteren Susanne har det allersværest og ikke kan klare at gå i skole mere end nogle få timer om dagen og ofte må blive hjemme hele dagen, får hun lidt hjemmeundervisning. Moderen underviser hende selv i kristendom. På et tidspunkt skal hun til skolen anmelde en bog. Hun vælger at anmelde Markus-evangeliet. En dag under læsningen stak hun hovedet ind til sin mor og sagde: "Tænk sig! Bare de rørte ved fligen af Jesu kappe blev de raske. Tænk sig! Bare fligen!" Og så var hun væk igen og talte ikke mere om det, men det var som om det havde været et helligt øjeblik, siger forfatteren. Fra den dag begyndte der at ske forandringer med Susanne. Hun blev gradvist stærkere og kunne deltage mere og mere i skolen, og en dag var hun igen helt med på lige fod med kammeraterne. Vivian Hvenegaard siger om Susannes bedring. "Vi tør ikke påstå, at hun er fuldstændig helbredt og at sygdommen ikke igen kan fremprovokeres. Der er set en del tilfælde af tilbagefald, efter at patienter i flere år havde troet, de var raske. Men at hun skulle få det så godt, som hun har det nu, havde vi fuldstændig opgivet håbet om, så dårlig som hun var."
Bogen, der er et stærkt vidnesbyrd om en sygdomsramt familie og dens kamp, der lettes ved hjælp af troen, har også et fakta-afsnit,
der fortæller om sygdommen ME/CFS, ligesom den bagerst har en side med oplysninger om, hvor man kan få mere at vide om sygdommen.
På et tidspunkt i sygdomsforløbet siger Vivian Hvenegaard: "Hvis der førhen var nogen, som spurgte mig om, hvem jeg var, så drejede jeg altid lynhurtigt over og fortalte dem, hvad jeg kunne. Mens jeg lå der på sofaen, opdagede jeg, at jeg i takt med at mine kreative gaver blev taget fra mig en efter en, lige så umærkeligt mistede jeg min identitet, og til sidst kom jeg til at føle mig totalt værdiløs. Jeg anede ikke, hvem jeg var, for jeg havde haft min identitet i mit arbejde. Men midt i al sorgen oplevede jeg en ny, ukendt indre fred bryde frem. Det var som om, at Jesus, i stedet for alt det gamle, gav mig en ny og bedre glæde, en glæde som ikke var afhængig af, hvad jeg kunne, og hvad jeg lavede, men en glæde som bare boblede frem dybt inde fra hjertet - på trods af vores ret uheldige og umulige situation."
Bogen rører ved vore følelser. Vi lever med i familiens liv og hverdag, deres sygdom, sorger og bekymringer, men også i deres stærke gudstro. Den kan varmt anbefales.

www.SMEA.dk |
SMEA Et
liv i sneglefart
Forfatter:
Vivian Hvenegaard
ISBN 87-987335-1-6
34 sider. indbundet
Format 28x19
Udkom december 1999
Kik i SMEA
(englsk)
Pris 49,00 kr. inkl. moms
Udsolgt fra forlaget
Kan købes gennem ME/CFS Foreningen |
|
|
Nyborg Lokalavis skrev om bogen:
Den lokale forfatter Vivian Hvenegaard er igen ude med en ny bog, hvor hun har stået for både tekst og tegninger en utrolig flot børnebog, som både børnene og også de voksne vil få meget glæde af. Vivian Hvenegaard har udgivet bogen på eget forlag, og historien om SMEA er lavet til trøst og opmuntring for børn, der rammes af sygdom og invaliditet. Det er stof til eftertanke, men samtidig en dejlig børnebog for de små i 4-12 års alderen. Langt ude i skoven bor der en lille skovsnegl der hedder SMEA. Men en dag bliver hun syg og det er ikke spor sjovt. Men hun kan alligevel ikke forstå, da lægen fortæller hende, at hun skal have en kørestol, for at spare på kræfterne.
Sådan begynder historien om den lille herlige skovsnegl SMEA, og igennem bogens flotte 36 sider følger vi SMEAs liv set fra kørestolen.
En smuk historie, med fantastisk flotte og farvestrålende tegninger. Bogen er virkelig indbydende, og efter endt læsning, har man kun et spørgsmål tilbage: - Hvornår får vi fortsættelsen?
 |
Maria
Forfatter: Vivian Hvenegaard
ISBN nr.: 87-987335-2-4
128 sider, hft.
Format: A5
Udkom 27. marts 2001
Bogen er udsolgt |
|
Boganmeldelse af Bjarne Nederby Jessen der er journalist på ugeavisen Udfordringen
Bogen om Maria er en velskrevet, positiv og opmuntrende beretning.
Beretningen om Maria er positiv og opmuntrende. Vi hører om en pige, der klarer sig godt trods sin daglige kamp mod et usynligt handicap.
Bogen er velskrevet og man glæder sig over udvikling, der sker med Maria. Ind imellem kan man dog godt opleve bogen lidt for detaljeret, hvilket svækker den. Men alt i alt er det en god bog, som jeg varmt kan anbefale, ikke mindst til mennesker, der oplever DAMP-børn i deres nærmiljø, det gælder både forældre og bedsteforældre, men også pædagoger og lærere.
Bagerst i bogen er en henvisning om, at man kan søge yderligere oplysninger vedrørende MBD/DAMP hos DAMP-foreningen.
Vivian Hvenegaard er i dag førtidspensionist på grund af sygdommen ME/CFS, som har ramt alle i familien, undtagen Maria. ME/CFS kaldes også
ME/CFS. Om familiens oplevelse med denne sygdom har Vivian Hvenegaard tidligere skrevet bogen Kastanieblomsten, som bestemt også er værd at læse. Når man i forvejen har læst bogen om den sygdom, der har ramt forældrene, og som kun omtales perifert i bogen om Maria, forstår man endnu bedre, hvilke odds familien har været oppe imod. Begge bøger er absolut anbefalelsesværdige.
|